Norská federace organizací lidí s postižením (FFO) je naším mezinárodním partnerem s rámci fondů EHP. V pondělí 9. května jsme s jejími dvěma představitelkami měli online setkání, na kterém nám jako nové zastřešující organizaci předávaly své zkušenosti. A je co předávat – FFO existuje již 70 let a sdružuje 87 členských organizací lidí s postižením a chronickým onemocněním.
Generální tajemnice Lilly Ann Elvestad popsala FFO jako organizaci, která je „tak blízko politické straně, jak jen to jde bez toho, aby byla politickou stranou“. FFO se zapojuje na vládní úrovni do designu služeb pro pacienty i v různých stadiích přípravy zákonů, každý rok na podzim vládě předkládá pacientské požadavky na státní rozpočet, vloni pomohla prosadit přijetí národní strategie pro vzácná onemocnění – na realizaci konkrétních kroků se však zatím čeká a FFO po nich již nahlas volá. V Norsku je běžné, že politická reprezentace chodí k FFO na konzultace. Například po vypuknutí pandemie covidu organizace rychle zareagovala a provedla mezi lidmi s chronickým onemocněním tři výzkumy zkoumající jejich potřeby a aktuální situaci. Díky tomu byla vládou přizvána k přípravě plánu boje s covidem. Na otázku, co je dosud největším úspěchem FFO, Lilly Ann Elvestad odpověděla: To, že nám vláda naslouchá.“
Kromě zdravotní oblasti se FFO zaměřuje i na kvalitu života lidí s postižením a s chronickým onemocněním a na hodnoty, které sdílí celá společnost. Týká se to přístupu pacientů k práci, ke vzdělání, k dávkám sociálního systému. FFO dává důraz na odstraňování diskriminace a na plnohodnotnou účast pacientů na životě společnosti.
I když je Norsko v mnoha oblastech dál než Česká republika, i tamní zdravotnický systém řeší řadu problémů. Podle FFO je tím nejpalčivějším akutní nedostatek praktických lékařů. Norští pacienti se také zatím marně snaží implementovat úmluvu OSN o právech lidí s postižením do norských zákonů dotýkajících se lidských práv. FFO věří, že se jim to podaří do letošního podzimu.
V oblasti fundraisingu ro zastřešující pacientskou organizaci jsme od FFO dostali zásadní radu: nejdůležitější je, ab se organizace sama mohla rozhodovat, jakým tématům a činnostem se bude věnovat. Ne aby ji vypsané granty na projekty nutily zabývat se něčím, co pro ni není tolik podstatné, ale finančně to zajistí její provoz. To je dosud velká bolest českého systému, a proto je systémové financování pacientských organizací jednou z priorit NAPO.
